高尔基体

1、高尔基体由两种膜结构即扁平膜囊和大小不等的囊泡组成。其表面看上去极像光面内质网。扁平膜囊是高尔基体最富特征性的结构组分。

2、高尔基体与细胞的分泌功能有关，能够收集和排出内质网所合成的物质，它也是聚集某些酶原的场所，参与糖蛋白和黏多糖的合成。高尔基体还与溶酶体的形成有关，并参与细胞的胞吞和胞吐作用。

3、直到20世纪50年代应用电子显微镜才清晰地看出它的亚显微结构。

4、目前能了解到在细胞周期中高尔基体结构形成的机制主要来自体外重建试验，试管体外重建试验能复制高尔基体分解和重新组装的整个过程。简单来说，经过小鼠肝脏细胞纯化得到高尔基体膜，加入HeLa细胞的有丝分裂间期细胞溶质后，高尔基体膜能被分解成高尔基体片段，加入HeLa细胞的有丝分裂细胞溶质后又重新组装成完整的高尔基体堆。(高尔基体)。

5、   如将蛋白质N端或C端切除，成为有活性的物质(胰岛素C端)或将含有多个相同氨基序列的前体水解为有活性的多肽，如神经肽。

6、C.内质网膜可以转化为高尔基体膜,说明这两种膜在结构成分上比较接近

7、将游离核糖体上合成的蛋白质的N-端信号称为导向信号，或导向序列，由于这一段序列是氨基酸组成的肽，所以又称为转运肽或导肽。

8、纤维素的合成在质膜上进行,底物为UDP-葡萄糖，可能是蔗糖合成酶催化而形成，蔗糖分解成果糖和UDP-葡萄糖，后者提供纤维素合酶复合体用于纤维素的合成(如图为合成纤维素模型)。

9、氧化应激过程示意图。图片来源：https://doi.org/1534/genetics.1128033(仅供示意，与本研究无关)(高尔基体)。

10、今天解读的是细胞质中的细胞器高尔基体，高尔基体是唯一以科学家名字命名的细胞器。高尔基体是由许多扁平的囊泡构成的，以分泌为主要功能的细胞器，又称高尔基器或高尔基复合体。

11、D.细胞膜上出现的糖蛋白与内质网和高尔基体有关

12、   在高等植物细胞有丝分裂末期，形成细胞壁时，高尔基体数量增加并且可以合成果胶和纤维素多糖。

13、解析：该过程膜的融合体现了生物膜的结构特性，即生物膜具有一定的流动性，并没有体现功能特点，A错误；在有丝分裂末期时，新的细胞壁形成，B错误；图示时期为有丝分裂末期，此时染色体解螺旋形成染色质，因此能够进行相关蛋白质的合成，c正确；图中C是高尔基体，e内的物质是加工后的纤维素，D错误。故选C。

14、致瘤蛋白增加恶性分泌是恶性肿瘤细胞的一个特征。Halberg等(27)研究发现GOLPH3在促进恶性肿瘤囊泡分泌中起重要作用，发现PIPTNCI1是一种癌基因，在乳腺癌、黑色素瘤和结肠癌中高表达。分子生物学和细胞生物学研究显示PIPTNCI1通过与高尔基体中PI(4)P结合并募集RAB1B至高尔基体，进一步募集GOLPH导致高尔基体伸展、扩大，从而增加囊泡释放，囊泡释放通过增加促侵袭、促血管生成因子促进恶性肿瘤转移。

15、James和Lelio运用分子生物学技术对高尔基体的出芽小泡进行了系统深入的研究，揭示了高尔基体出芽小泡的特殊性质，通过膜泡运输，以满足不同物质的运输。

16、高尔基体堆在细胞中是一个显著结构，它对高尔基体的功能有非常重要的影响。众所周知，高尔基体膜形成堆叠式结构，但是，为什么高尔基体结构的形成使其在蛋白转运和处理过程中至关重要仍然是个谜团。这在很大程度上是因为缺乏调节高尔基体结构形成的分子工具。已经证实高尔基体堆积蛋白GRASPS5和GRASP65操纵高尔基体堆的形成，因此，可以被用来验证高尔基体结构形成的重要生物学意义。大量试验证明，通过双缺失或者单缺失GRASPS5和GRASP65基因后，高尔基体堆会发生分解，但并不能使细胞死亡，而是损害了高尔基体的蛋白转运、分类和糖基化功能，这说明形成高尔基体堆在确保蛋白转运、分类和糖基化过程中是一个不可或缺的结构。

17、通过ROC曲线,设定GP73浓度5ng/ml作为肝细胞癌诊断的临界值,此时敏感性和特异性可达到7%和3%。在原发性肝细胞癌组,GP73敏感性高于AFP但没有统计学差异(0%vs.5%,P=0.143);而肝转移癌组其敏感性则显著高于AFP(9%vs.6%,P〈0.01)。

18、反面膜囊：ph比其他部位低。功能是蛋白质的分类与包装以及输出，“晚期”蛋白质修饰。并保证蛋白与脂质的单向转运。高尔基体的功能高尔基体的主要功能将内质网合成的蛋白质进行加工、分拣、与运输，然后分门别类地送到细胞特定的部位或分泌到细胞外。

19、膨压还直接参与了调节气孔的开放。当K+、Cl-或苹果酸盐在保卫细胞液泡内迅速增加时，液泡膨压增大，致使气孔开放，而当K+、Cl-或苹果酸盐输出液泡时，膨压变小，液泡体积随之缩小，则气孔关闭。

20、Lu等(2)通过对早期非小细胞肺癌(NSCLC)的研究显示，早期NSCLC组织中GOLPH3表达高于正常肺组织，且GOLPH3高表达肿瘤组织中的平均血管密度较高，其高表达与肿瘤进展、血管生成、预后差有关。由此推测，GOLPH3可能成为早期NSCLC诊断和预后预测的潜在指标。

21、2007年7月毕业于山东大学生命科学学院，2009年获澳大利亚悉尼大学分子生物技术专业硕士学位，2010年7月进入南开大学生命科学学院王磊教授课题组，从事分子微生物学方面研究。2013年10月进入山东师范大学化学化工与材料科学学院工作至今。目前从事荧光探针的制备及应用、细胞信号通路等方面的研究。至今已在Anal.Chem.等杂志发表多篇文章。

22、高尔基体主要是对来自内质网的蛋白质进行加工、分类和包装的“车间”及“发送站”。这个功能是植物和动物细胞的共性，而不是动物细胞的专利！

23、溶酶体是动物细胞中一种由膜构成的细胞器，呈小球状，外面由一层非渗透性单位膜包被。溶酶体是一种动态结构，它不仅在不同类型细胞中形态大小不同，而且在同一类细胞的不同发育阶段形态大小也不相同。溶酶体的主要功能是消化作用，其消化底物的来源有三种途径：一是自体吞噬，吞噬的是细胞内原有物质；二是吞噬体吞噬的有害物质；三是胞吞吞入的营养物质。溶酶体除了具有吞噬消化作用外，还具有自溶作用，即某些即将衰老的细胞靠溶酶体破裂释放出各种水解酶将自身消化。此外，溶酶体内的酶也可释放到细胞外，对细胞外基质进行消化。

24、下图所示的共定位试验证实了NP-Golgi对高尔基体的靶向性。如图所示，Np-Golgi与高尔基体红色荧光探针Golgi-TrackerRed的荧光图像重叠良好，而与线粒体红色荧光探针Mito-TrackerRed、溶酶体红色荧光探针Lyso-TrackerRed、内质网红色荧光探针ER-TrackerRed的重叠度均较低。

25、纤维素的产生方式与其他胞外的大分子的产生方式很不一样。它不是在细胞内合成后通过胞吐的方式运出细胞，而是由包埋在细胞质膜中的酶复合物在细胞的外表面合成的。

26、在动物及人体细胞方面的大量研究表明，蛋白质的糖基化是在内质网和高尔基体内完成的，其中O－连接的寡糖糖基化(O-连接是寡糖连接在某几种氨基酸的OH-上)作用全部或主要发生在高尔基体，N－连接的寡糖糖基化(N-连接是寡糖连接在某几种氨基酸的NH2-上)则是在内质网内完成。

27、例如：腺体细胞(内分泌腺，消化腺等)，还有肝脏等代谢速率高的器官。

28、对肿瘤发病机制的研究表明，GOLPH3通过激活雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路促进肿瘤发生、发展GOLPH3高表达增强TORC1-TORC2复合体活性，增强S6激酶和Akt磷酸化。上调GOLPH3表达可通过促进细胞膜受体再循环，进而影响mTOR复合体作用。下调GOLPH3表达将通过影响相关糖蛋白分泌或糖基化水平，进一步影响mTOR信号通路。此外，对黑色素瘤细胞WM239A和1205LU的体内实验研究显示，GOLPH3高表达的肿瘤细胞较低表达者对mTOR抑制剂雷帕霉素更敏感提示GOLPH3可能成为肿瘤对mTOR抑制剂敏感性的预测指标。

29、小分子SC-558是高尔基体中的环氧化酶-2(COX-2)的抑制剂，其中的苯磺酰胺单元会与COX-2复合物中一个特定的口袋相结合。在此基础上，本文作者将苯磺酰胺单元作为高尔基体的靶向官能团，首次设计合成了一种比例型双光子(TP)荧光探针分子NP-Golgi，能靶向性地实现高尔基体中H₂O₂的检测。

30、所以教材上说的“高尔基体是对内质网发送来的蛋白质进行加工，分类和包装的“车间”和“发送站””这句话同样适用于植物细胞，在此基础上可以再加上“高尔基体还与植物细胞细胞壁的形成有关”。

31、在高尔基体、细胞核、细胞质膜中均检测到免疫荧光标记的GOLPH由此推断GOLPH3参与囊泡运输过程。通过RNA干扰技术敲除人类GOLPH引起高尔基体至细胞质膜的同向转运功能缺陷一项研究显示，逆向囊泡转运复合物Retromer主要负责介导货物蛋白从内体向反式高尔基体或细胞表面逆向转运，是细胞内囊泡转运分选系统的重要成员Belenkaya等(18)研究发现人类和果蝇的GOLPH3蛋白均与复合体Retromer中的组成蛋白Vps35相互作用，进一步作用于囊泡分泌过程。Guertin和Sabatini(19)发现果蝇Vps35突变影响Wntless受体循环，从而减少Wnt分泌，由此推测GOLPH3可能调节Wnt和其他膜受体在细胞核至高尔基体间的转运过程，参与肿瘤的发生发展。

32、中间膜囊：多数糖基化修饰、糖脂的形成、多糖的形成。有很大的膜表面，增大了合成与修饰的有效面积。

33、植物细胞生物学对高尔基体运输小泡的研究虽然没有如此细致深入，但一些研究从不同侧面反映了高尔基体的胞内运输功能。

34、游离核糖体上合成的蛋白质释放到胞质溶胶后被运送到不同的部位，即先合成，后运输。由于在游离核糖体上合成的蛋白质在合成释放之后需要自己寻找目的地，因此又称为蛋白质寻靶(如图)。

35、高尔基体还有其他功能。如在某些原生动物中，高尔基体与调节细胞的液体平衡有关系。

36、细胞质中的核糖体在合成蛋白质时有两种可能的存在状态，一种是在蛋白质合成的全过程一直保持游离状态(实际上是与细胞骨架结合在一起的)，这种核糖体称为游离核糖体。

37、在高尔基体的膜上已发现了多种与多糖合成有关的酶，并且在植物细胞生命活动中，高尔基体在细胞壁形成或细胞中存在大量壁内突时，活动旺盛。

38、酶复合物把糖单体转运过膜，然后把单体添加到一组生长中的多糖链的附着在细胞质膜上的一端。每一条链形成一条纤维素微纤丝。这些酶复合物在膜上移动，产生新的聚合物并在它们后面铺设下一系列定向的纤维素纤维。

39、A.COPⅠ及COPⅡ膜的主要成分与核膜相同

40、接下来的体内试验中，本文作者利用Np-Golgi，对小鼠肾细胞内高尔基体中的H₂O₂进行了双光子成像。小鼠的高血压病变是通过注射哇巴因诱导的。如下图可见，与对照组相比，在高血压(HBP)小鼠中，530-580nm处荧光强度与430-480nm处荧光强度的比例值明显升高。由此可知，高血压小鼠肾脏组织发生的病变伴随着H₂O₂的过量累积，高尔基体的氧化应激与高血压之间存在着显著的相关性。

41、内质网与核膜,高尔基体和溶酶体等在发生和功能上相互联系,构成了细胞质的内膜系统.根据内质网上是否具有核糖体,可区分出光面内质网和粗面内质网.

42、高尔基体多少可以被看作是细胞的中转站。内质网上的核糖体根据遗传信息合成蛋白质肽链并将新合成的蛋白质肽链包裹到小泡中；从内质网送来的小泡与高尔基体膜融合，将内含物送入高尔基体腔中，在那里新合成的蛋白质肽链继续完成修饰和包装，然后小泡被分门别类地送到细胞特定的部位或分泌到细胞外。动图视频来源：AmoebaSisters(仅供示意，与本研究无关)

43、内质网的作用除了参与蛋白质合成与转运外,还与脂类代谢,糖类代谢,解毒作用等密切相关高尔基体是一些聚集的扁的小囊和小泡,它是内质网合成产物和细胞分泌物的加工和包装场所,最后形成分泌泡将分泌物排出细胞外.这一过程涉及到,部分膜结构从内质网上脱离后,形成小泡,它们并入高尔基体的形成面(又称顺面),即面向内质网的一面;